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Asymmetrische Synthese von Nukleosiden und Azazuckern marinen Ursprungs

40,40€ inkl. MwSt.

    Autor: Drosdow, Eugen
    ISBN: 978-3-86130-675-7
    Auflage: 1
    Seiten: 228
    Einband: Paperback
    Reihe: ABC
    Band: 93

Zum Inhalt

Natürliche und synthetische Nukleoside sind aufgrund deren ausgeprägten und vielfältigen biologischer Eigenschaften von enormem Interesse in der medizinischen Chemie. Nukleoside, die natürlichen RNA-Bausteinen strukturell ähnlich sind, können in vivo in die entsprechende Triphosphate umgewandelt werden.

Diese, ihrerseits, können als Inhibitoren der viralen RNA-Polymerasen wirken. Auf diese Weise blockieren sie die virale Replikation und zeigen somit eine antivirale Wirkung. Auf eine ähnliche Weise können entsprechende Desoxynukleoside eine Wechselwirkung mit viralen oder auch mit menschlichen DNA-Polymerasen eingehen und so eine Aktivität gegen DNA-Viren oder Zytotoxizität aufweisen. Die letzteren werden als Zytostatika bei der Behandlung einiger Krebsarten angewendet. Außerdem können Adenosin-Analoga, die als selektive Agonisten der Adenosinrezeptoren wirken, als Entzündungshemmer eingesetzt werden...

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