Druckerei und Verlag Mainz - Aachen

ABC

Die Fachgruppe Chemie an der Fakultät für Mathematik, Informatik und Naturwissenschaften der RWTH Aachen publiziert in der Reihe »Aachener Beiträge zur Chemie« vor allem Dissertationen aber auch Tagungsbände. Gemäß der internationalen Ausrichtung des Chemie-Studiums an der RWTH erscheinen einige der ABC-Bände nicht auf Deutsch, sondern auf Englisch.


Sedelmeier, Jörg
978-3-86130-569-9

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

Seppelt, Matthias
978-3-86130-628-3

41,00€ Preis ohne Steuer 38,32€

41,00€ Preis ohne Steuer 38,32€

Stemmler, René
978-3-86130-561-3

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

Steurer, Marianne
978-3-86130-620-7

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

Stöckel, Bianca A.
978-3-95886-028-5

39,50€ Preis ohne Steuer 36,92€

Tedeschi, Livio
978-3-86073-951-8

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

Theiler, Stefan
978-3-86130-518-7

49,50€ Preis ohne Steuer 46,26€

Thomé, Isabelle
978-3-86130-797-6

39,50€ Preis ohne Steuer 36,92€

49,50€ Preis ohne Steuer 46,26€

Totev, Daniel Iliev
978-3-86073-995-2

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

39,50€ Preis ohne Steuer 36,92€

van de Sande, Marc
978-3-86130-555-2

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

Vignola, Nicola
978-3-86073-988-4

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

Voth, Peter
978-3-86073-999-0

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

Wilden, Andreas
978-3-86130-609-2

40,40€ Preis ohne Steuer 37,76€

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ABC – Aachener Beiträge zur Chemie – Dissertationen im Verlag Mainz

Der Fachbereich Chemie an der RWTH Aachen umfasst unter anderem Lehr- und Forschungsbereiche für anorganische und organische Chemie, makromolekulare Chemie sowie physikalische Chemie. Die aktuellsten Forschungsergebnisse junger Doktoranden veröffentlicht die Fachgruppe in den Aachener Beiträgen zur Chemie. In diesem Rahmen wurden bis jetzt beispielsweise Dissertationen zu folgenden Themen publiziert:

  • Asymmetrische Synthese-Prozesse
  • Aminosäuren-Derivate
  • Polymergebundene Pyrrolinderivate
  • Methoden der Photoredoxkatalyse
Weitere Dissertationen beschäftigen sich mit der Entwicklung reversibler temperaturschaltbarer Metall- und Organokatalysatoren, asymmetrischen Synthesen von Tetrahydropyridinen oder der Funktionalisierung unreaktiver Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen.